Ученые Медицинской школы Стэнфордского университета испытали на мышах новый метод лечения болезни Альцгеймера. Способ заключается в пересадке стволовых клеток крови здоровых мышей больным, что помогает заменить дефектные нейронные клетки. Об этом пишет New Atlas.
Исследования проводились на мышах с дефектными генами TREM2 — наиболее распространенным генетическим изменением, вызывающим заболевание. Ученые пересаживали таким животным стволовые клетки и клетки предшественников, которые выделили из крови здоровых мышей.
Трансплантированные клетки сумели восстановить кровеносную систему в мозге страдающих от Альцгеймера мышей и сформировать клетки, функционирующие в качестве микроглия (клетки, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков погибших клеток и других чужеродных или токсичных для организма частиц).
Если упростить, то новые клетки заменили исходные и восстановили их функции. «Мы показали, что большая часть исходной микроглии мозга была заменена здоровыми клетками, что привело к восстановлению нормальной активности TREM2», — говорят специалисты.
Но важно понимать: хотя результаты и обнадеживающие, до клинического применения и испытания на людях еще далеко. Кроме того, замещающие клетки похожи на микроглию, но при этом отличаются от нее. Наконец, подобное лечение предполагает уничтожение больных клеток химиотерапией.
Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!
Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро