Neuralink Илона Маска в Управлении по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отказали в заявке на тестирование нейрочипов на людях. Об этом, ссылаясь на несколько бывших и нынешних сотрудников компании, рассказали в Reuters.
Издание пишет, что заявку в FDA подали в начале 2022 года — и регулятор отклонил ее лишь сейчас, ссылаясь на «множество нерешенных стартапом проблем». Как минимум в FDA опасаются за качество батарей имплантов, вероятности попадания их проводов в «нецелевые области мозга», а также за процесс безопасного извлечения устройств.
Но важно понимать: названные выше опасения раскрыли источники, а не официальные представители регулятора. Представители Neuralink от комментариев пока также воздержались. Но в сети предполагают, что затруднения в общении с FDA возникают в том числе из-за «культуры постановки целей для прорывов в чрезвычайно амбициозные сроки».
Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!
Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро