11-летнему Эйссаму провели операцию на барабанной перепонке, а после сделали инъекцию безвредного вируса. Последний внедрил в организм ребенка ген отоферлина, благодаря которому мальчик обрел слух.
Эйссам родился с редкой аномалией одного гена. Эта аномалия блокировала выработку протеина отоферлина в его теле. Из-за этого у него не было элементов, необходимых для преобразования звуковых колебаний в химические сигналы, которые передаются в мозг.
С помощью генной терапии врачи смогли запустить выработку отоферлина в теле мальчика. По словам специалистов, спустя четыре месяца после операции Эйссам «буквально услышал звуки впервые в своей жизни».
Хирург Джон Гермиллер заявляет, что ученые последние 20 лет работали над генной терапией потери слуха. И случай Эйссама может «открыть путь для воздействия на более чем 150 других генов, вызывающих потерю слуха у детей».
Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро