Группе ученых удалось остановить распространение вируса иммунодефицита человека при помощи CRISPR/Cas9. Это технология, которая позволяет редактировать геном организмов. Смысл в том, что в ДНК между одинаковыми повторами находятся отличные от других фрагменты — их называют спейсерами. Если вычленить эти участки, вирус не сможет копировать себя. Испытание проводилось на мышах: специалисты смогли уничтожить ВИЧ в организме грызунов.
Читать на OnlínerГоворить о массовом применении этой технологии при лечении ВИЧ еще рано. Ученые планируют испытать метод на приматах — их организм близок к человеческому. Конечной целью исследователи называют клиническое лечение людей.
В настоящее время люди с ВИЧ должны принимать медикаменты, которые не позволяют вирусу распространиться по организму и нанести серьезный вред здоровью. Продолжительность жизни при своевременной диагностике и правильном лечении может быть сопоставима с жизнью ВИЧ-отрицательного человека.